Se trata de una patología sin cura aún y de difícil diagnóstico, ya que los síntomas pueden confundirse con los de otras enfermedades. En Argentina la padece 1 de cada 2 mil personas. Se trata de una enfermedad poco frecuente y en Salta no se cuentan con muchos especialistas en la enfermedad, según indicaron desde la Fundación Lupus Salta. No obstante, el diagnóstico temprano y un adecuado tratamiento médico pueden reducir los efectos discapacitantes y mejorar la calidad de vida del paciente.
Ni hereditaria ni contagiosa
Hasta ahora se desconoce con exactitud qué es lo que provoca el lupus. Se considera que hay varios factores desencadenantes, entre los que se incluyen los genes. Si bien la enfermedad no es hereditaria, se estima que en algunas familias hay una predisposición genética.
Un factor clave son las hormonas femeninas, ya que, de cada 10 personas con lupus, 9 son mujeres. Otros factores son la exposición al sol u otro tipo de rayos ultravioleta, infecciones virales, estrés, sobre esfuerzo, tratamientos hormonales, medicamentos.
El comienzo del lupus es raro en menores de 5 años e infrecuente antes de la adolescencia. Se observa, sobre todo, en mujeres entre los 15 y los 45 años.
Sus síntomas pueden incluyen fatiga, cambios de humor, depresión, ansiedad, dolor o inflamación en las articulaciones, erupciones en la piel y fiebre, con diferentes niveles de gravedad. Algunos son similares a los de la artritis reumatoidea, por eso, en ocasiones, se confunde el diagnóstico.
En la Semana del Lupus realizarán diversas actividades. Una de ellas es la muestra de varios artistas que permanecerá hasta el 17 de mayo, en los horarios de 10 a 23 y de 17 a 21 en la galería El Palacio, organizado por la Fundación Lupus Salta.
