Nuevo Diario dialogó con Claudia Ortiz, una de las voceras, que en primer lugar explicó la importancia de esta ley provincial sancionada en el año 2013 y que designa una cobertura intersectorial e interdisciplinaria para la atención de los pacientes infanto-juveniles. “En su artículo 18, la ley establece el subsidio desde el inicio del tratamiento para los pacientes oncológicos de la provincia de Salta, pero a la fecha no se cumple”, dijo, y agregó: “Ya no queremos más reuniones con asesores del gobernador Gustavo Sáenz, si nos reunimos que sea con él, ni tampoco queremos promesas del Ministro de Salud porque hace 4 meses que nos venimos reuniendo y no hay avances”, señaló. En ese sentido, explicó que “hay una lucha de mucho tiempo y de muchas personas por esta ley, que está pero no se cumple en su totalidad, porque resta solamente cumplirla”, y puntualizó sobre el artículo 18 y el subsidio que actualmente perciben del Gobierno Provincial y que correspondería a transportes, estadías y alimentación: “Son cinco mil pesos que hoy prácticamente no representan nada, es indignante para nosotros cuando vemos que a los gauchos de Güemes les habilitan millones y sin embargo a los niños con cáncer no les quieren dar un subsidio como corresponde”, remarcó. Ortiz sostuvo que: “A pesar de todas las reuniones que venimos teniendo desde enero no se cumplió nada, por lo que decidimos hacer más fuerte nuestra lucha, sin que hasta el momento tengamos alguna respuesta de ningún funcionario”, y añadió la preocupación por la falta de empatía con los niños, y los padres, sobre todo del interior provincial.
“Vamos a seguir con nuestra protesta para que nuestros hijos tengan lo que les corresponde”, dijo, y adelantó nuevas protestas.
