HEMOFILIA ENFERMEDAD GRAVE

Tras reclamos de una Fundación el IPS garantiza la medicación

Tras los reclamos que surgieron de la Fundación Hemofilia Salta por la falta de entrega de medicamentos para afiliados del IPS con hemofilia, desde la obra social se salió a comunicar oficialmente que “está garantizada la provisión de medicamentos específicos”, para estos pacientes. 

Ayer se hizo la entrega de la medicación a algunos de los pacientes.
Ayer se hizo la entrega de la medicación a algunos de los pacientes.

En el comunicado se aclaró que al tratarse la Hemofilia de una enfermedad crónica grave, que puede presentar numerosas complicaciones que ponen en riesgo la vida del paciente, la obra social dictó recientemente una resolución en la que expresa su preocupación por brindar la mejor cobertura posible a quienes la padecen. “Allí se compromete a monitorear con los médicos tratantes la correcta aplicación de los tratamientos disponibles y a intercambiar en forma periódica información sobre la evolución de cada paciente, entre otros aspectos”, indicó el comunicado de la obra social.

Es por ello que, se explicó, el IPS estableció que los afiliados con Hemofilia deben presentar la receta de sus medicamentos expedida por un médico especialista en Hematología prestador de la obra social. 

“En nuestros padrones hay 10 profesionales que cumplen esa condición, a los que se suman aquellos que trabajan en el hospital público. Ello garantiza la libre elección del profesional por parte del afiliado”, insistió la obra social que frenó primero la entrega de los medicamentos por las recetas que expidió la hematóloga de la Fundación, Patricia do Nascimento.

“Frente a las denuncias mediáticas que se conocieron en los últimos días, la preocupación del IPS está puesta en asegurar el bienestar de sus afiliados con Hemofilia, a los que debe garantizar accesibilidad a la atención especializada que requieren y una respuesta rápida ante cualquier complicación”, agregó la obra social en su comunicado enviado a los medios.

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