Así lo indicó ayer Claudia Torres, presidenta de la Fundación Lupus Salta, en la actividad que tuvo lugar en la Plaza Belgrano para conmemorar el Día Mundial del Lupus, una enfermedad que debe ser detectada con estudios específicos y que, al menos en Argentina, es cubierta por las obras sociales solo en un 70 por ciento.
Depresión, fiebre sin razón, caída del cabello, dolor en las articulaciones, úlceras en la boca, convulsiones, abortos espontáneos, son algunos de los síntomas de la enfermedad. "Son 15 síntomas pero con tener 5 ya se puede diagnosticar la enfermedad", que debe ser confirmada por laboratorio.
La enfermedad no es contagiosa, tiene origen genético, y afecta de manera diferente a unas y otras personas. Hay pacientes a quienes apenas les afecta, a otros les incapacita gravemente. En algunos casos es mortal.
Un caso cada 700 personas
Según Torres, en Salta el índice de personas con Lupus es mayor al del resto del país dado que en la provincia hay un caso cada 700 personas, mientras que en el país es un caso cada mil.
Solo en caso de contar con certificado de discapacidad es que las obras sociales otorgan una cobertura del 100 por ciento de los medicamentos. Pero en general se cubre el 70 por ciento, y esto puede implicar gastos de hasta 20 mil pesos mensuales. Como ejemplo, indicó el del padre de un paciente que gana 25 mil pesos al mes y debe pagar 20 mensuales en medicamentos.
Esto muchas veces es solo a la medicación para controlar el Lupus, mientras que se debe recurrir a otros remedios para combatir las consecuencias orgánicas que causa la enfermedad en todos los órganos.
"Si se corta la medicación puede haber un brote de la enfermedad, además ante la angustia que produce el paciente entra en depresión y eso empeora su cuadro, hay que internarlo y lo podemos perder", dijo.
